Le corset SpineCor® a été développé pour le traitement de la scoliose idiopathique seulement. Son efficacité pour le traitement des scolioses neuromusculaires, neurologiques ou autres n’est pas connue et est généralement déconseillé
Indications:
Scoliose idiopathique diagnostiquée et confirmée.
Garçon
ou fille âgé de 5 ans ou plus.
Angle de Cobb initial égal ou supérieur à 15°,
progression prouvée de plus de 5° dans les derniers 6 mois ou histoire
familiale importante.
Angle de Cobb initial égal ou inférieur à 50°.
Signe de Risser 0, 1, 2, 3 ou pré-ménarche.
Types de courbes : tous les types de courbes incluant celles inverses au schéma normal (Thoracique Gauche, Lombaire Droite).
Contre-Indications:
Scoliose résultant d’un défaut du système neurologique :
Paralysie cérébrale
Paraplégie ou quadriplégie traumatique
Amyotrophie spinale
Maladie de Friedreich
Dysautonomie familiale
Maladie de Charcot-Marie
Duchenne
Myopathie
Scoliose Posturale : lorsque le rayon-X couché
comparativement au rayon-X frontal démontre une réduction presque complète
(angle de Cobb inférieur à 5°).
Patients ayant été traités ultérieurement pour le dos à
l’exception de la physiothérapie, la chirothérapie ou le port d’une semelle.
Dans certains cas, le corset SpineCor a été efficace chez
des patients ayant déjà porté un corset rigide; seulement si le corset
rigide avait été porté pendant moins de 6 mois et que le système
neuromusculaire n’avait pas été affecté de façon significative.
Patients ayant des malformations congénitales
Tous patients traités au-delà des indications mentionnées ci-haut devront être considérés comme étant expérimentaux et leur consentement devra être obtenu.