Le programme de formation accréditée pour les fournisseurs de traitement SpineCor consiste en deux phases.
La Phase I de la formation couvre les principes de traitement du Système SpineCor sur deux journées (cliqué sur le lien afin de visualiser l’horaire du programme) incluant des évaluations écrites et pratiques. Cette phase est normalement conduite à un endroit central de formation pour une moyenne de six délégués.
Une fois inscrit à la phase I, chaque délégué recevra le matériel suivant, et ce avant la avant la formation :
Cliquez ici afin de visionner les informations de base de la Formation
Une partie du programme de formation de la phase I implique la formation au logiciel exigeant l'utilisation d'un ordinateur portable. Le logiciel de SpineCor SAS V3.0 doit y être installé.
Tous les délégués doivent installer le logiciel assistant V3.0 de SpineCor sur un ordinateur portable selon les instructions du Guide d'utilisateurs de SAS, obtenir un code d'utilisateur afin d’activer le logiciel et apporter le portable à la formation. Il est fortement recommandé d'actionner le programme afin de s’assurer qu’il n’y ait aucun conflit avec votre ordinateur et afin de se familiariser avec son opération. Les délégués qui n'ont pas d’ordinateur portatif disponible pour la formation devront informer The SpineCorporation Limited afin que l’on puisse vous fournir un ordinateur portable pour la durée de la formation.
Conditions minimales du système permettant l’installation SAS v3.0:
· Pentium ® 200 MHz ou plus
· Windows ® 98, Windows ® 2000 ou Windows ® XP
· Disque CD-Rom
· 128 MB Ram ou plus
· 100 MB d’espace de disque dure disponible
· Adaptateur d’écran couleur ayant une résolution de 1024 x 768
Phase II de la formation : Après avoir complété la Phase I du programme, la Phase II de la formation sera organisée à l’Hôpital/ Clinique/ Bureau du délégué, idéalement dans un délai de 6 semaines. La formation sur place de la Phase II est conçue afin de renforcer les principes de traitement enseignés dans la phase I de la formation en développant les habiletés du délégué pour l'évaluation clinique et pour la pose de corsets d’une moyenne de 4 patients avec l’assistance d’un entraîneur SpineCor.
Par conséquent, il est nécessaire de recruter des patients pour le traitement avant de s’engager à la Phase II du programme accrédité.
Les instructions suivantes
sont offertes afin de vous assister lors de l’organisation de la Phase II de la
formation SpineCor à votre Hôpital/Clinique/Bureau.
CRITÈRES DE SÉLECTION DES PATIENTS
La Phase II de la formation implique le traitement d’un minimum de 4 et d’un maximum de 6 patients.
Idéalement, les patients traités lors de cette formation doivent respecter les critères suivants :
· Scoliose idiopathique diagnostiquée et confirmée
· Angle de Cobb initial égal ou inférieur à 35°
· Signe de Risser 0, 1 ou 2
· Filles : pré-ménarche
· Garçons : voix non changée
· Patients n’ayant reçu aucun traitement préalable à l’exception de la Physiothérapie ou le port d’une semelle.
· Courbure simple de préférence. Il est fortement recommandé d’éviter le traitement des doubles courbures au début. Ces courbures devraient être traitées lorsque le délégué aura acquis une certaine expérience.
Lors de la formation, il est nécessaire de prévoir un minimum de 2 heures pour le traitement de chaque patient. L'allocation du temps lors de la prise de rendez-vous avec votre patient doit également être faite pour la prise des rayons-X, le rayon-X initial sans corset doit être disponible au début du rendez-vous de 2 heures, le rayon-X de contrôle avec corset doit être pris approximativement 1heure – 1heure¼ à partir de début du rendez-vous.
CRITÈRES D’ÉVALUATION RADIOLOGIQUE
Les rayons-X exigés pour la classification initiale de la courbure doivent être récents (maximum 1 mois avant la pose du corset) :
· Rayon-X PA sans corset
· Rayon-X latéral sans corset
· Rayon-X couché AP sans corset (recommandé)
Bien que ce ne soit pas recommandé, dans le cas ou un patient a été précédemment traité avec un corset rigide, les premiers rayons-X avant le traitement de tous corsets sont également exigés pour la classification initiale de la courbure.
Il est recommandé d'assembler tous les rayons-X de votre patient en ordre chronologique afin de pouvoir établir l'évolution de la courbure dans le temps.
MATÉRIEL CLINIQUE
L’organisation de la Phase II de la formation requière l’acquisition d’une trousse clinique de départ SpineCor au moins 2 semaines avant la date prévue de la formation afin d’assurer que le matériel soit rendu à destination à temps pour la formation. La trousse de départ SpineCor comprend :
· L’ensemble des composantes du corset SpineCor incluant les accessoires et les léotards SpineCor.
· Logiciel Assistant SpineCor v3.0
· Guide d’utilisateur SAS v3.0
· Manuel Patient (10 unités)
· Gabarit pour l’évaluation clinique et radiologique (2 unités)
·
Trousse clinique
incluant :
Scoliomètre
Goniomètre
Fil de plomb
Galon à mesurer
Crayons à rayon-X
Crayons pour le marquage
anatomique (traceurs pour les yeux)
Démaquillant hypo allogène
Différentes hauteurs de
semelles : 0.5, 1 et 1,5cm.
· Frais de formation
Le logiciel assistant SpineCor doit être installé et prêt à utiliser sur un ordinateur portatif ou sur un ordinateur de bureau à l'endroit où aura lieu la formation. Il n'est pas possible de traiter des patients sans l’utilisation du logiciel SpineCor.
Suite à l'accomplissement satisfaisant de la Phase II de la formation, chaque délégué recevra leur certificat officiel d'accréditation de SpineCor.
Après avoir complété avec succès le programme d'accréditation, les noms des praticiens et les centres de traitement seront listés sur le site web de SpineCor en tant que fournisseur accrédité du traitement. Les médecins traitants seront également listés sur le site web.
Le public est conseillé d'accepter le traitement seulement des individus dont le nom apparait sur le site web de SpineCor.
Afin de conserver le droit d’apparition sur le site web de SpineCor, les praticiens/cliniques doivent respecter les critères suivants :
a) Maintenir leur autorisation au logiciel assistant SpineCor (Les clients actifs auront un renouvellement sans charge de leur licence à toutes les années).
b) Acquérir toutes les pièces du corset SpineCor de votre distributeur officiel dans votre territoire.
c) Suivre le protocole de traitement de SpineCor.
d) Poser un minimum de 6 corsets par année. (Les praticiens traitant moins de 6 patients par année ne sont pas considérés aptes à maintenir un niveau de compétence suffisamment élevée afin de traiter les patients efficacement).
e) Accepter de ne pas modifier ou manufacturer toutes parties du corset SpineCor.
Les praticiens qui ne respecteront pas les critères mentionnés précédemment peuvent être retirés de la liste de praticiens accrédités.
Le Programme de Physiothérapie SpineCor a été développé afin de compléter l’action du corset et afin d’amplifier les principes du traitement.
Il est essentiel que tout physiothérapeute travaillant avec des patients traités par le système SpineCor assiste à ce programme spécifique de formation de Physiothérapie, afin d’apprendre les principes de traitement et afin de comprendre la nouvelle approche de ce traitement dynamique. Par la suite, il pourra être accrédité en tant que Physiothérapeute Autorisé pour le Système SpineCor.
La formation de Physiothérapie associée au Système SpineCor comprend 2 sessions.
Formation de Physiothérapie SpineCor Initiale:
Cette journée de formation implique l’enseignement du programme de traitement de physiothérapie en plus des principes de traitement par corset SpineCor.
Après avoir complété la première partie de cette formation avec un niveau suffisant de compétence, on autorisera les délégués à traiter des patients portant le corset SpineCor afin qu’il puisse acquérir l'expérience nécessaire qui leur permettra d’assister à la Formation de Physiothérapie SpineCor Avancée et par conséquent de devenir un Physiothérapeute Autorisé pour le Système SpineCor.
Formation de Physiothérapie SpineCor Avancée :
Les délégués ayant une expérience minimale de 3-4 mois dans le traitement des patients utilisant le corset SpineCor pourront participer à la Formation de Physiothérapie SpineCor Avancée.
Cette séance de formation a été développée afin de fortifier les principes et les exercices impliqués dans le programme de physiothérapie et afin d’évaluer l’expérience individuelle de chaque délégué traitant les patients qui est nécessaire afin de devenir un Physiothérapeute Autorisé pour le Système SpineCor.
Ce n’est qu’après avoir complété les deux séances de formation avec succès que le Physiothérapeute pourra être accepté en tant que Physiothérapeute Autorisé pour le Système SpineCor. Un certificat sera octroyé à cet effet.
LISTE DE CONTRÔLE DE LA FORMATION DE PHYSIOTHÉRAPIE SPINECOR INITIALE
Les matériels suivants seront requis pour la formation de Physiothérapie
initiale :
Session du matin :
· Projecteur pour les présentations multimédias de SpineCor
Session de l’après-midi :
· Composantes du corset SpineCor
· Gabarit SpineCor (1 par groupe)
· Paillassons de thérapie
· Ballons d’exercices
· Bandes élastiques thérapeutiques (‘Thera-band’ ou similaire)
· Coussins de sable et ceinture de velcro
· Modèles non-scoliotiques (1 modèle pour chaque groupe de 4 à 5 délégués). Il est également possible de s’exercer sur les délégués constituant chaque groupe, les rôles de physiothérapeutes et patients devront être échangés.
LISTE DE CONTRÔLE DE LA FORMATION DE PHYSIOTHÉRAPIE SPINECOR AVANCÉE
Les matériels suivants seront requis pour la formation de Physiothérapie avancée:
Session du matin :
Session de l’après-midi :
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