Aquí encontrarás una lista con las preguntas más frecuentes realizadas por los pacientes y que han sido respondidas por el equipo de SpineCorporation.
¿Cómo podemos recibir información sobre el Sistema SpineCor?
¿En qué se diferencia SpineCor de otros corsés?
¿Es beneficiosa la fisioterapia?
¿Por qué no se recomiendan otros métodos de fisioterapia, como el método Schroth, en combinación con el corsé SpineCor®?
¿Por qué puede fracasar mi tratamiento?
Proveedores Acreditados del Tratamiento con SpineCor
Estoy interesado en obtener información científica sobre el Sistema SpineCor.
¿Cuántos estudios se han realizado para mostrar los resultados a largo plazo del corsé?
¿Cuál es el precio del corsé SpineCor?
¿Puede el paciente colocarse el corsé sin ayuda?
¿Cual es el uso diario recomendado (en horas)?
¿Cómo podemos lavar los componentes del corsé?
¿Quiénes son los doctores que han desarrollado el corsé?
¿Se ha realizado alguna investigación acerca del uso de SpineCor en adultos?
¿Puede utilizarse SpineCor en adultos?
¿Se puede utilizar el corsé para disminuir el dolor de espalda en el adulto?
¿Se ha valorado la posibilidad de crear con el tiempo un corsé para adultos?
¿Es beneficiosa la fisioterapia?
Hasta este momento no existen pruebas que demuestren científicamente que la fisioterapia aplicada en combinación con SpineCor proporcione beneficios adicionales, sin embargo recomendamos el uso del Programa de Fisioterapia de SpineCor en algunos casos. El tratamiento de fisioterapia tiene los siguientes efectos:
- Ayuda a movilizar la columna
- Refuerza el Movimiento Correctivo
- Ayuda a la autocorrección activa
- Ayuda a consolidar el Movimiento Correctivo y a obtener su integración neuromuscular (ayudando a estabilizar la curva).
- Acelera la corrección
Todos los resultados publicados sobre SpineCor se refieren al tratamiento realizado utilizando exclusivamente el corsé durante 20 horas diarias de acuerdo con los protocolos de tratamiento publicados. Si bien no tenemos evidencias científicas en este momento para apoyar las variaciones de este protocolo, podemos decir que la combinación del corsé SpineCor con el Método de Fisioterapia de SpineCor tiene un efecto positivo.
¿Por qué no se recomiendan otros métodos de fisioterapia, como el método Schroth, en combinación con el corsé SpineCor®?
SpineCor puede ser considerado una herramienta de reeducación postural más que un corsé, que trabaja mediante la repetición de un Movimiento Correctivo®, que es específico para cada tipo de curva, para cambiar la postura del paciente.
Por lo tanto, el Movimiento Correctivo® es un ejercicio de rehabilitación de bajo impacto que se repite miles de veces al día mientras se realizan las actividades diarias.
Cualquier ejercicio de fisioterapia que se realice en combinación con el corsé SpineCor DEBE seguir los mismos principios de tratamiento que el corsé, repitiendo y amplificando el Movimiento Correctivo®.
El método de Fisioterapia de SpineCor ha sido diseñado siguiendo los principios del tratamiento con SpineCor para reforzar la acción del corsé.
Otros métodos de fisioterapia que NO TRABAJAN de acuerdo con los principios del Movimiento Correctivo® no tendrán un efecto positivo, pudiendo incluso interferir con la acción del corsé afectando a la calidad de los resultados del tratamiento.
¿Por qué puede fracasar mi tratamiento?
El tratamiento con SpineCor, al igual que cualquier otro tratamiento, no es 100% eficaz; incluso en circunstancias ideales el tratamiento no será efectivo en un 10 – 20% de los casos. Si desafortunadamente su caso se encuentra entre los de mayor riesgo de progresión, su curva puede progresar pese a los esfuerzos de todos los profesionales por detener esta progresión.
Algunos pacientes pueden recibir o tener la impresión de que no están recibiendo un tratamiento adecuado por los siguientes motivos:
- No se han establecido expectativas realistas al inicio del tratamiento.
- No se siguen los protocolos SpineCor de tratamiento.
- Casos complejos atípicos.
- Seguimiento deficiente del tratamiento.
- Uso insuficiente del corsé.
- Escaso apoyo psicológico.
- Pérdida de confianza en el tratamiento o en el médico
Es importante entender que en la mayoría de los casos el fracaso del tratamiento puede atribuirse a la propia naturaleza de la Escoliosis Idiopática y no a un fallo del médico, del ortopeda, del paciente o de la familia. El amplio rango de severidad y la edad de inicio en la Escoliosis Idiopática hacen que algunos pacientes presenten un riesgo de progresión tan alto que el éxito terapéutico no es siempre posible por medio de tratamientos conservadores no quirúrgicos.
Estudios sobre diferentes poblaciones de pacientes mostrarán diferentes resultados; el rango más amplio de pacientes incluido en los primeros estudios muestra una tasa de éxito del 89% de casos con corrección o prevención de la progresión. Este grupo reunía pacientes tratados de forma precoz (el momento más adecuado para el éxito del tratamiento) y posiblemente algunos pacientes con riesgo de progresión bajo. Los últimos estudios realizados siguiendo los criterios marcados por la Scoliosis Research Society (SRS), que incluyen sólo los pacientes con el mayor riesgo de progresión y excluye los casos tratados de forma precoz con menos de 25º, muestran una tasa de éxito del 60% de casos con corrección o prevención de la progresión. Esta tasa de éxito menor es sin embargo alta si la comparamos con el 15% de éxito de los corsés rígidos tipo Boston. El porcentaje de casos que han necesitado cirugía en los estudios que siguen los criterios de la SRS es 4 veces menor Con SpineCor que con los corsés rígidos tipo Boston.
Proveedores Acreditados del Tratamiento con SpineCor
Todos los proveedores del tratamiento con SpineCor han recibido una formación inicial teórica y práctica de dos días de duración sobre los principios del tratamiento y el ajuste del corsé, seguida de una formación/supervisión durante el tratamiento de los primeros pacientes.
La acreditación solo se proporciona a aquellos profesionales que han demostrado ser competentes para la aplicación del tratamiento con SpineCor. Tras obtener la acreditación, todos los proveedores del tratamiento con SpineCor deben utilizar el software asistente clínico de SpineCor (SAS V3.6) como guía en la valoración del paciente, la clasificación de la curva y el proceso de ajuste del corsé. The SpineCorporation deja muy claro a todos los proveedores acreditados que el software SAS es una herramienta clínica de apoyo que sirve de guía pero que las decisiones clínicas deben ser tomadas por los profesionales.
Algunos pacientes pueden presentar curvas que no encajen en una de las clasificaciones de la escoliosis de SpineCor. En este tipo de casos, los profesionales deben buscar apoyo de un experto si tienen dudas sobre como proceder con el tratamiento.
En definitiva, el proveedor del tratamiento es responsable del tratamiento proporcionado a cada paciente. The SpineCorporation no se responsabiliza de los tratamientos inadecuados que hayan sido proporcionados por proveedores que no hayan seguido los protocolos de tratamiento de SpineCor.