Programa de Formación del Sistema SpineCor
El Programa de Formación para la Acreditación del Sistema SpineCor está formado por 2 fases:
Fase I de Formación: comprende el aprendizaje de los principios del tratamiento con SpineCor siguiendo un programa de formación de dos días (descarge aquí el programa de formación), que incluye la evaluación de ejercicios prácticos y exámenes escritos. Normalmente esta fase se realiza en una localización central para una media de 6 participantes.
Antes de atender a la Fase I de Formación de SpineCor, cada delegado recibirá el siguiente material:
Manual de Formación de SpineCor
SpineCor Assistant Software
V3.0 que incluye una licencia por 1 mes.
Guía del Usuario del SAS (Spinecor Assistant Software).
Para llevar a cabo las sesiones de formación relativas al uso del software incluidas en el programa de la Fase I, se requiere un número determinado de ordenadores portátiles con el Software Asistente de SpineCor (SAS V3.0) instalado.
Se pedirá a aquellos delegados que posean un ordenador portátil que instalen el Software Asistente de SpineCor V3.0 en su ordenador, siguiendo las instrucciones de la Guía del Usuario del SAS, antes de acudir al curso de formación. Se recomienda hacer funcionar el programa para comprobar que no existen conflictos con el ordenador y familiarizarse con su uso. Los participantes que no cuenten con un ordenador portátil para el curso deben informar a The Spinecorporation Limited para que pueda tomar las medidas necesarias para proporcionar a estos participantes un ordenador para la formación.
Requisitos mínimos del sistema para la instalación del SAS v3.0:
Pentium ® 200 MHz o superior.
Windows ® 98 , Windows ® 2000 o
Windows ® XP.
CD-Rom drive.
128 MB Ram o superior.
100 MB de espacio libre en el
disco duro.
True Colour display adapter con resolución 1024 x 768.
Fase II de Formación:
tras completar la Fase I, se organizará una Fase II de Formación
en el Hospital/Clínica/Oficina de cada delegado si es posible en las 6 semanas
siguientes a la Fase I.
Esta Fase II de formación in-situ está diseñada para reforzar los principios del tratamiento aprendidos en la Fase I, desarrollando las capacidades de valoración clínica y ajuste del corsé, durante el tratamiento de una media de 4 pacientes de SpineCor con la ayuda de un Formador Autorizado de SpineCorporation.
De acuerdo con el programa de acreditación, es por lo tanto necesario reclutar una serie de pacientes antes de la organización de una Fase II.
Las siguientes notas orientativas tienen como finalidad facilitar la organización de la Fase II de Formación en su Hospital/Clínica/Oficina:
CRITERIOS DE SELECCIÓN DE LOS PACIENTES
La Fase II de Formación incluye el tratamiento de un mínimo de 4 y un máximo de 6 pacientes.
Se aconseja que los pacientes tratados en esta fase de formación reúnan las siguientes características:
Escoliosis Idiopática
diagnosticada y confirmada.
Ángulo de Cobb igual o inferior
a 35º.
Risser: 0, 1 o 2.
Niñas: pre-menarquia.
Niños: sin cambio de voz.
Pacientes que no hayan recibido
un tratamiento previo, excepto fisioterapia o un alza.
Preferiblemente deben ser curvas únicas. Se aconseja tratar curvas dobles sólo cuando se ha alcanzado cierto nivel de experiencia.
Se necesita reservar un mínimo de 2 horas para el tratamiento de cada paciente durante la formación.
En este tiempo debe también programarse la realización de radiografías. El estudio radiológico sin corsé debe estar disponible al inicio de la visita. La radiografía de control del ajuste del corsé se realizará aproximadamente 1 hora – 1 hora y cuarto después del inicio de la visita.
CRITERIOS DE EVALUACIÓN RADIOLÓGICA
Las radiografías necesarias para la
clasificación inicial de la curva deben tener menos de 1 mes de
antigüedad:
Aunque el tratamiento de estos pacientes no está recomendado, cuando se ha recibido un tratamiento previo con un corsé rígido deben utilizarse las radiografías anteriores a cualquier tratamiento con corsé para la clasificación inicial de la curva.
Se recomienda reunir todas las radiografías disponibles del paciente para establecer la evolución de la curva en el tiempo.
MATERIAL CLÍNICO
La organización de una Fase II de Formación de SpineCor implica la adquisición de 1 Kit Clínico de Inicio de Spinecor un mínimo de 2 semanas antes de la fecha de realización de esta fase para garantizar que todo el material será entregado a tiempo para la formación. El Kit Clínico de Inicio de Spinecor comprende:
Kit de componentes del corsé Spinecor incluyendo accesorios y bodies SpineCor.
Software Asistente de SpineCor V3.0 incluyendo una licencia por 1 año.
Guía del Usuario del SAS V3.0.
Manual del Paciente (10 unidades).
Bases podales para evaluación
clínica y radiológica (2 unidades).
Kit clínico incluyendo:
Escoliómetro
Goniómetro
Plomada
Cinta métrica
Lápices para radiografías.
Lápices de marcaje anatómico (lápices de maquillaje).
Crema desmaquilladora hipoalérgica.
Alzas clínicas de 3 alturas diferentes: 0,5, 1 y 1.5 cm.
Costes de Formación.
El Software Asistente de Spinecor debe ser instalado en un ordenador portátil o en un ordenador de sobremesa en el lugar donde se lleve a cabo la Fase II de Formación, para que esté disponible para su uso. No es posible tratar pacientes sin utilizar el Software Asistente de SpineCor.
Tras completar satisfactoriamente la Fase II de Formación cada participante recibirá un certificado que mostrará su Acreditación SpineCor.
Tras completar satisfactoriamente el programa de acreditación, los nombres de los profesionales y de sus clínicas serán publicados en la lista de centros de la Web de SpineCor, siendo reconocidos como Adaptadores Acreditados del Sistema SpineCor
Los doctores prescriptores del
tratamiento serán también incluidos en esta lista.
Se
aconsejará al público aceptar exclusivamente el tratamiento de aquellos
profesionales cuyo nombre aparece en la lista de la Web de SpineCor.
Para permanecer en la lista de centros de tratamiento acreditados, los Profesionales/Clínicas deben reunir los siguientes criterios:
a) Mantener su Licencia del Software Asistente de SpineCor.
b) Adquirir todos los componentes del distribuidor oficial de SpineCor en su territorio.
c) Seguir y aprobar el protocolo de tratamiento de Spinecor.
d) Colocar un
mínimo de 6 corsés al año (se considerará que aquellos profesionales que traten
menos de 10 pacientes al año no mantendrán un nivel adecuado para tratar
pacientes de forma
efectiva).
e) Acordar no modificar o producir ningún componente de SpineCor.
Aquellos profesionales que no satisfagan estos criterios serán eliminados de la lista de profesionales acreditados.
El programa de Formación de Fisioterapia del Sistema Spinecor
El programa de Formación de Fisioterapia del Sistema Spinecor engloba dos fases de formación:
1. Formación Inicial de Fisioterapia de SpineCor:
Este curso comprende el aprendizaje del programa de tratamiento de fisioterapia así como de los principios de tratamiento con el Sistema SpineCor siguiendo un programa de formación de 1 día.
Tras completar el curso de Formación Inicial de Fisioterapia con un nivel de competencia adecuado, los participantes serán autorizados a tratar pacientes que utilicen el Sistema SpineCor, para acumular la suficiente experiencia que les permita participar en un curso de Formación Avanzada de Fisioterapia, de cara a ser reconocidos como Fisioterapeutas Acreditados de SpineCor.
2. Formación Avanzada de Fisioterapia de SpineCor:
Tras un mínimo de 3 – 4 meses tratando pacientes que utilicen el Sistema SpineCor, los fisioterapeutas pueden participar en un curso de Formación Avanzada de Fisioterapia de SpineCor.
Este curso ha sido diseñado para reforzar los principios y ejercicios comprendidos en el programa de tratamiento de fisioterapia, así como para evaluar la experiencia individual de cada participante en el tratamiento de pacientes, imprescindible para ser reconocidos como Fisioterapeutas Acreditados de SpineCor.
Estos cursos de formación avanzada serán organizados regularmente en diferentes países, confirmando el lugar de celebración y las fechas con la suficiente antelación. Todos los fisioterapeutas que participen en una formación inicial serán adecuadamente informados de estos cursos.
Solamente tras completar las dos fases de formación, los fisioterapeutas serán reconocidos como Fisioterapeutas Acreditados de SpineCor, emitiendo un certificado a tal efecto.
FORMACIÓN INICIAL DE FISIOTERAPIA – LISTA DE COMPROBACIÓN
Para la realización de un curso de Formación Inicial de Fisioterapia de SpineCor se requiere el siguiente material:
Cada participante en el curso de Formación Inicial de Fisioterapia recibirá un Manual de Referencia del Programa de Fisioterapia de SpineCor y un Manual de Formación para Fisioterapeutas.
Sesiones de Mañana:
Proyector para las presentaciones multimedia del Sistema Spinecor.
Sesiones de Tarde:
Componentes del Sistema Spinecor
Bases podales de SpineCor (1 por grupo)
Colchonetas
Balones para ejercicios
Bandas elásticas terapéuticas (“Thera-Band” o similar)
Sacos de arena y cinchas de Velcro
Modelos sin escoliosis (1 modelo para cada grupo de 4 – 5 fisioterapeutas).
Es también posible que los participantes trabajen sobre los otros fisioterapeutas de su grupo, intercambiando los roles de paciente y fisioterapeuta a lo largo de los ejercicios.
FORMACIÓN AVANZADA DE FISIOTERAPIA – LISTA DE COMPROBACIÓN
Para la realización de un curso de Formación Avanzada de Fisioterapia de SpineCor se requiere el siguiente material:
Sesiones de Mañana:
Bases podales de SpineCor (1 por grupo)
Colchonetas
Balones para ejercicios
Bandas elásticas terapéuticas (“Thera-Band” o similar)
Sacos de arena y cinchas de Velcro
Modelos sin escoliosis (1 modelo para cada grupo de 4 – 5 fisioterapeutas).
Es también posible que los participantes trabajen sobre los otros fisioterapeutas de su grupo, intercambiando los roles de paciente y fisioterapeuta a lo largo de los ejercicios.
Sesiones de Tarde:
Proyector para la presentación de los casos de los participantes.
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